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减重药有了双靶点，“降低摄入”与“燃脂护肝”同步。玛仕度肽注射液(信尔美®)已在广州、深圳爱康减重门诊完成首针注射。作为获批的双靶点药物，玛仕度肽以"燃脂+护肝"的双重机制，使肥胖人群获益。

新药玛仕度肽已陆续登陆爱康全国减重门诊，首批名额有限，抓紧时间预约。

玛仕度肽双靶 减重燃脂护肝

2025年6月27日，玛仕度肽注射液(信尔美®)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于成人肥胖或超重患者的长期体重管理[1]。

减重的本质在于保持能量负平衡(摄入能量＜消耗能量)。与常规 GLP-1类药物相同，玛仕度肽通过激活体内GLP-1受体，增强饱腹感、抑制食欲，延缓胃排空，减少能量摄入[2-3]。

作为创新型GCG/GLP-1双受体激动剂，玛仕度肽在抑制食欲基础上，进一步激活GCG受体，抑制脂肪合成，促进脂肪分解，调节肝脏糖脂代谢，改善炎症和肝纤维化，发挥“燃脂护肝”作用[4-5]。

玛仕度肽凭借GCG/GLP-1双重作用机制，节流开源双管齐下：

●GLP-1受体：抑制食欲，减缓胃排空。

●GCG受体：强力促进脂肪燃烧，提高代谢，加速能量消耗，临床研究亮眼。

●高效减重：48周减重12.05%-14.84%(平均减重约36斤)，腰围减少11cm[6]。

●强力护肝：肝脏脂肪含量下降80.2%[7]。

基于中国人群肥胖特征，兼顾改善血压、血脂、尿酸等实现全面健康获益

玛仕度肽在减重和改善心血管健康方面效果显著。相关研究成果已发表在国际权威医学期刊《新英格兰医学杂志》上[6]。

该项研究共招募610名参与者，包括2类人群：一是肥胖人群(BMI≥28 kg/㎡)，二是超重人群(24 kg/㎡≤BMI＜28 kg/㎡)并伴有至少一种体重相关合并症。参与者被随机分为3组，接受玛仕度肽4 mg、6 mg和安慰剂，每周一次、皮下注射给药48周。值得注意的是，这次研究参与者普遍BMI数值更低，腹型肥胖明显，且近90%的人伴有至少一种因体重引发的疾病，更贴近中国人群肥胖特征。

48周后，参与者减重12.05%-14.84%(平均减重约36斤)，腰围减少约11cm；同时血糖、血压、血脂、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血尿酸和肝酶(ALT)水平等多重代谢指标均有改善。

此外，针对中国人群的GLORY-1研究还发现：玛仕度肽6 mg治疗48周后，那些一开始肝脏脂肪含量≥10%的受试者，肝脏内脂肪含量直接减少了80.2%[7]。这一数据明确证实，玛仕度肽能显著改善脂肪肝。

玛仕度肽适合谁用？

适用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人患者的长期体重管理，初始体重指数(BMI)需符合以下条件之一：

①BMI≥28 kg/m2(肥胖)。

②BMI≥24 kg/m2(超重)，并伴有至少一种体重相关合并症(例如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等)。

爱康门诊首批引入玛仕度肽为科学减重提供新选择

提到肥胖，很多人仍停留在“身材焦虑”的认知层面，甚至将其归因为“懒惰”。肥胖被很多人排除在疾病的范畴之外，但医学早已证实，超重/肥胖是一种需要专业干预的慢性疾病。不仅如此，它还会增加200多种疾病的发生风险[8]，如2型糖尿病、高血压、血脂异常、骨关节炎等，甚至增加部分癌症风险。中国目前超5亿成年人超重/肥胖(1.8亿人确诊肥胖)，稳居全球第一[9]。更严峻的是，仅半数人意识到自己肥胖；主动就医治疗的比例不足4.8%，多数人困在“节食-反弹”、“盲目吃药”的误区里。

秉持“防大于治”的健康理念，爱康集团于2024年11月率先布局体重管理赛道，作为首批与诺和诺德合作的私营医疗机构之一，引入诺和盈®，精准服务BMI≥30，以及BMI在27kg/m2至<30kg/m2(超重)且存在至少一种体重相关合并症的肥胖患者，为临床干预提供新的选择。

仪式上，爱康集团正式宣布成立爱康减重门诊，首批20余家减重门诊同步落地。爱康减重门诊由专业团队提供指导，助力减重人群安全、有效地用药，在实现减重目标的同时，收获多重健康益处。更有重磅大咖加持——北京协和医院临床营养科主任医师马方教授，以及中日友好医院减重糖尿病健康管理中心主任孟化教授出任专家顾问，给予专业、权威的指导意见。

玛仕度肽首批药物已登陆广州爱康减重门诊以及深圳爱康减重门诊！该药物通过双靶点联合干预模式，为客户定制个性化减重方案，推动减重管理从“单一控制”向“科学管理”升级。

参考资料

[1]https://www.nmpa.gov.cn/zhuanti/cxylqx/cxypxx/20250627145044169.html

[2] Flint A, et al. Glucagon-like peptide1 promotes satiety and suppresses energy intake in humans. J Clin Invest.1998 Feb1;101(3)：515-20.

[3] Meier JJ, et al. Normalization of glucose concentrations and deceleration of gastric emptying after solid meals during intravenous glucagon-like peptide1 in patients with type2 diabetes. J Clin Endocrinol Metab.2003 Jun;88(6)：2719-25.

[4] Jiang G, Zhang BB. Glucagon and regulation of glucose metabolism. Am J Physiol Endocrinol Metab.2003 Apr;284(4)：E671-8.

[5] Longuet C, Sinclair EM, Maida A, et al. The glucagon receptor is required for the adaptive metabolic response to fasting. Cell Metab.2008 Nov;8(5)：359-71.

[6] Ji L, et al. Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight. N Engl J Med.2025 May25.

[7]Ji L, Jiang H, Zhang Y, et al.1857-LB: Improvement of liver steatosis by mazdutide in Chinese participants with overweight or obesity—an exploratory analysis of GLORY-1[J]. Diabetes,2024,73(Supplement_1)：1857-LB. DOI:10.2337/db24-1857-LB.

[8]肥胖症诊疗指南(2024年版)

[9]国家卫生健康委员会.《中国居民营养与慢性病状况报告(2020年)》[EB/OL].

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